报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:
选取50例晚期复发非小细胞肺癌患者为研究对象(2015年12月-2016年12月),男24例,女26例;年龄(41-78)岁,平均年龄(59.617±6.41)岁。
1.2 治疗方法:
医生根据每位患者的具体病情,通过口服给药的方式,给予患者服用125毫克的盐酸埃克替尼,每日3次,连续服用3周。患者在服用盐酸埃克替尼期间,停止服用其它抗肿瘤治疗药物[2];密切观察所有患者的生命体征,以及患者服用药物后的不良反应情况;若患者出现明显的不良反应症状,在给予普通药物干预未能减轻的情况,患者须立即退组停止实验,并给予患者其它抗肿瘤药物及治疗手段治疗,保护患者的生命安全。
1.3 观察指标:
本次试验,以观察观察所有患者在用药1周、2周不良反应的发生率以及治疗前后临床症状的改善情况为标准。
1.4 统计学方法:
数据采用SPSS 20.0软件处理,P<0.05,差异显著。
2 结果
2.1 在实验结束后,观察所有患者在用药后1周、2周、3周不良反应的发生率如见表1所示:所有患者在用药后1周、2周、3周不良反应的发生率比较用药后3周的不良反应发生率明显轻于用药后1周、2周的不良反应发生率(P<0.05)。
2.2 实验结束后,所有患者临床症状改善情况如表2所示:患者咳嗽、喘憋、疼痛以及声嘶有明显的改善(P<0.05)。
2.3 不良反应 在实验过程中,大部分患者均出现了药物不良反应,但所有患者的不良反应较轻,并未危及到患者的生命安全,在给予患者适当的对症处理后,其不良反应有明显的改善,无一例患者因不良反应而停止实验。
4 讨论
目前国内外大量临床研究表明晚期复发非小细胞肺癌的二线化疗有效率只有10%,其中EGFR-TKIs的临床应用能给晚期复发非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果,能在一定程度上延长患者的生存期[3]。药理学家研究证明,盐酸埃克替尼是一种作用于表皮生长因子的受体络氨酸激酶的小分子抑制剂,它的分子结构式类似于吉非替尼和厄洛替尼[4]。研究表明,吉非替尼和厄洛替尼的疗效相当,但盐酸埃克替尼有更强的安全性和较好的临床治疗效果。本文的研究数据表明,盐酸埃克替尼的副作用较小,药物不良反应较轻,能更好的减轻患者的痛苦,在一定程度上改善患者的病情,提高患者的治疗效果,改善患者的生活質量,提高患者的生存能力,增强患者的依从性,使患者能更好的配合医生的治疗,延长患者的生存期[5]。
通过本次对50例晚期复发非小细胞肺癌患者进行研究表明:所有患者在用药后1周、2周、3周不良反应的发生率以及治疗前后临床症状的改善情况比较用药后3周的不良反应发生率明显轻于用药后1周、2周的不良反应发生率且治疗后的临床症状有明显的改善(P<0.05)。
总而言之,盐酸埃克替尼药物对晚期复发非小细胞肺癌患者有更好的治疗作用,不仅能有效降低患者的不良反应发生率,提高治疗的有效率,还有利于患者康复。因此,盐酸埃克替尼是一种值得在临床上推广应用的治疗方式。
参考文献
[1] 聂磊,李雅.盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察[J].癌症进展,2016,14(11):1153-1155.
[2] 纪春东,于秀芹,赖永新.盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].河北医学,2017,23(1):100-102.
[3] 王云,蒋雪,王莹.盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析[J].肿瘤学杂志,2016,8(3):176-179.
[4] 庞林荣,陈俊,黄佳.盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].浙江医学,2015,11(20):1668-1673.
[5] 张春珍.盐酸埃克替尼与多西他赛在晚期非小细胞肺癌序贯治疗中疗效观察[J].中国实用医药,2015,17(23):134-135.